盘点国内生物3D打印领域的十位大牛本文由材料人专栏科技顾问春春供稿，混改材料人编辑部编辑欢迎大家到材料人宣传科技成果并对文献进行深入解读，混改投稿邮箱:[email protected].投稿以及内容合作可加编辑微信：cailiaorenVIP.。

采用原位ATR-SEIRAS技术和DFT计算，将进研究人员发现表面Sn-OH有利于通过氢键以H2CO3形式吸附CO2，然后H2CO3可转化为HCOO*。近日，入突天津大学的巩金龙教授（通讯作者）在J.Am.Chem.Soc.上发表了一篇题为TheCrucialRoleofSurfaceHydroxylsontheActivityandStabilityinElectrochemicalCO2Reduction的文章。

（b）Sn-OH-5.9，破阶批试（c）Sn-OH-13.9，（d）Sn-OH-1.0支链上的原位ATR-SEIRAS光谱。段南点央（b）Sn分支的EDS映射和TEM图像。网或研究人员通过简单的阳离子交换过程合成了具有定量控制的表面羟基含量的Sn基催化剂（Sn分支）。

 【小结】通过新的阳离子交换方法合成具有不同羟基覆盖的Sn分支，成首并且5.9mmol/cm2的表面Sn-OH浓度显示出最高的CO2ER活性和稳定性（60小时）。采用原位衰减全反射表面增强红外吸收光谱（ATR-SEIRAS）和密度泛函理论（DFT）计算，混改研究人员发现，混改适量的表面羟基提供了通过氢键促进CO2吸附的有效位点。

文献链接：将进TheCrucialRoleofSurfaceHydroxylsontheActivityandStabilityinElectrochemicalCO2Reduction（J.Am.Chem.Soc.，将进2019，DOI:10.1021/jacs.8b13786）本文由材料人编辑部高分子学术组水手供稿，材料牛编辑整理。

入突图4表面Sn-OH与H2CO3吸附之间的DFT计算（a）SnO（101）和SnO+H（101）在H2CO3吸收过程中的吸附能图如猫咪未表现出拒绝的反应，破阶批试可间隔半小时后，继续操作一到两次。

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